La fisioterapia, la estimulación cognitiva y el acompañamiento psicológico han salido hoy a la calle. La asociación EM Navarra ha convertido la plaza de las Tres Fuentes de Ansoáin en una extensión de su centro de día para que cualquier vecino pudiera acercarse, ver de cerca en qué consiste su trabajo y entender, aunque sea por unos minutos, a qué se enfrentan cada día las más de 1.000 personas con esclerosis múltiple que viven en Navarra.
La jornada, celebrada con motivo del Día Mundial de la enfermedad, ha incluido demostraciones de terapias habituales del centro, un bingo musical, sesiones grupales, un mural participativo y la lectura del manifiesto institucional. Detrás de cada actividad, un mensaje: la esclerosis múltiple es una enfermedad crónica y degenerativa del sistema nervioso central cuyos síntomas —fatiga, problemas de movilidad, alteraciones visuales y cognitivas, dolor, falta de equilibrio— son en gran parte invisibles a simple vista, pero condicionan profundamente el trabajo, la familia y las relaciones sociales de quienes la padecen.
"No sustituye la vida que llevas, la refuerza"
El centro de día de EM Navarra, concertado por el Gobierno de Navarra y gestionado por la asociación desde hace más de una década, ha atendido ya a 60 personas. Su directora, Judit Pérez, rechaza la imagen que suele acompañar a este tipo de recursos.
"Queremos romper la idea de que un centro de día es un lugar rígido o un último recurso. No se trata de un café para todos, sino de que cada persona pueda seguir siendo activa, tomar sus propias decisiones y mejorar su autonomía. No sustituye la vida que llevas, sino que la refuerza", explica.
El modelo funciona a través de una evaluación individualizada: cada persona recibe una combinación de servicios —fisioterapia, neuropsicología, terapia ocupacional, logopedia, rehabilitación con exoesqueleto— que después adapta a su propia rutina. Hay quien no se queda a comer porque prefiere hacerlo en casa con su familia. Hay quien mantiene actividades externas que considera irrenunciables. El centro se ajusta a la vida de cada uno, no al revés.
Un decálogo de reivindicaciones
La presidenta de EM Navarra, Silvia Lorea, ha aprovechado la lectura del manifiesto para reclamar mejoras concretas en diagnóstico y atención sociosanitaria. La asociación exige una financiación suficiente y estable para las entidades del sector, acceso garantizado a rehabilitación integral, mayor impulso a la investigación de nuevos tratamientos, refuerzo del apoyo a las familias y medidas reales de inclusión laboral: adaptación de puestos de trabajo y cumplimiento efectivo de la cuota de contratación de personas con discapacidad.
La esclerosis múltiple afecta principalmente a personas de entre 20 y 40 años. No tiene cura. Y en muchos casos, quien la padece tiene que explicar que está enferma porque desde fuera no se nota. Hoy, al menos, ha ocupado una plaza.
